赛福基因专注于基因大数据AI解析、提供临床级精准医疗服务。公司研发团队来自美国哈佛大学、美国国立卫生研究院、南加州大学、加州大学旧金山分校、美国贝勒医学院等世界一流研究机构。赛福基因以技术为驱动，深耕儿童遗传病领域，打造了领先卓越的临床诊疗一体化产品与药物研发服务。
公司总部位于成都，目前在北京设有研发中心，长三角地区设有生产运营中心、医学检验所、高通量药物筛选研发中心。拥有CAP认证的第三方医学检验实验室和美国医学遗传学会（ABMGG）临床分子遗传学资质，已完成国际学术论文100余篇，获得专利与知识产权153项。目前，公司与北京大学第一医院、首都医科大学附属北京儿童医院、四川大学华西妇产儿童医院、西安交通大学附属儿童医院等超400家医疗及科研机构建立了稳定合作关系。
中国儿童遗传病领域头部品牌
拥有中国大规模儿童遗传病/罕见病数据库
搭建超越全球的基因数据智能解析系统与诊疗一体化平台，针对中国遗传病人群自主研发iWES，大大提升阳性检出率，0假阳性
基于斑马鱼模型的功能验证、数据分析及高通量药物筛选平台
国内首批 “新生儿筛查”—“遗传病/罕见病诊断”—“功能验证”闭环服务模式，提供产品完备解决方案
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价值观以客户为中心、诚信、信任、创新 -
愿景儿童遗传病精准防控与诊疗一体化领航者 -
使命让每一个孩子更健康
美国南加州大学病理生物学博士。2014年任美国西奈山伊炊医学院 Tisch肿瘤研究所博士后研究员，前列腺癌疾病基础研究与临床转化研究方向。
首次在PTEN敲除前列腺癌小鼠模型中发现致病相关的生物标志物-AR剪接突变体，并建立首个诱导性追踪前列腺癌耐药机制的小鼠模型，用于靶向药物的筛选。
在国际期刊发布SCI论文十余篇，被引用超过300次；姑苏重点产业紧缺人才，“龙城英才”创新领军人才。荣登福布斯2021中国科技女性榜TOP50。
华东师范大学生物医学博士和生命医学研究所客座教授,前美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所科学家，西北儿科联盟学术委员会神经学组科研顾问。
拥有18年在癌症与疾病基因组学、干细胞和再生医学领域丰富的研究经验，同时积累了对癌症与疾病精准医疗的深厚理解，多次在国际学术会议展示研究成果。是湖南并指（趾）缺指（趾） 遗传病家系驱动基因 p63 的发现者，并首次发现神经细胞分化与表观遗传学的新调控机制。
2015年10月，余伟师博士回国创立了赛福解码（北京）基因科技有限公司和苏州赛美科基因科技有限公司，系统性结合生物信息学、统计遗传学、分子生物学和分子医学技术，建立基因大数据人工智能分析平台，开发疾病生物标志物以及为患者制定个性化精准治疗方案。获评“阳澄湖科技创新创业领军人才”、“苏州环秀湖青年创业人才”、“入选2022福布斯中国·青年海归菁英100人”
华东师范大学生物医学博士和生命医学研究所客座教授,前美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所科学家，西北儿科联盟学术委员会神经学组科研顾问。
拥有18年在癌症与疾病基因组学、干细胞和再生医学领域丰富的研究经验，同时积累了对癌症与疾病精准医疗的深厚理解，多次在国际学术会议展示研究成果。是湖南并指（趾）缺指（趾） 遗传病家系驱动基因 p63 的发现者，并首次发现神经细胞分化与表观遗传学的新调控机制。
2015年10月，余伟师博士回国创立了赛福解码（北京）基因科技有限公司和苏州赛美科基因科技有限公司，系统性结合生物信息学、统计遗传学、分子生物学和分子医学技术，建立基因大数据人工智能分析平台，开发疾病生物标志物以及为患者制定个性化精准治疗方案。获评“阳澄湖科技创新创业领军人才”、“苏州环秀湖青年创业人才”、“入选2022福布斯中国·青年海归菁英100人”
美国南加州大学病理生物学博士。2014年任美国西奈山伊炊医学院 Tisch肿瘤研究所博士后研究员，前列腺癌疾病基础研究与临床转化研究方向。
首次在PTEN敲除前列腺癌小鼠模型中发现致病相关的生物标志物-AR剪接突变体，并建立首个诱导性追踪前列腺癌耐药机制的小鼠模型，用于靶向药物的筛选。
在国际期刊发布SCI论文十余篇，被引用超过300次；姑苏重点产业紧缺人才，“龙城英才”创新领军人才。荣登福布斯2021中国科技女性榜TOP50。
