赛福基因成立于 2015 年，主营业务涵盖遗传病/罕见病筛查与辅助诊断、出生缺陷三级防控、转化医学和药物研发服务。公司致力于以基因科技推动遗传病诊疗创新，结合大数据和人工智能，为国内外超500家医疗及科研机构提供精准医学服务，凭借其临床高质量服务的专业度和可靠性，已经成为中国遗传病诊疗领域的领军企业。
公司总部位于成都，目前在北京设有研发中心，长三角地区设有生产运营中心、医学检验所、高通量药物筛选研发中心。公司拥有一支跨学科的专业研发团队，目前已发表高水平国际学术论文百余篇，获得专利等知识产权 200余项。公司严格遵循国际标准，建立了先进的数据与检测质量管理体系，拥有美国病理学会（CAP）认证的第三方医学检验实验室和美国医学遗传学会（ABMGG）临床分子遗传学资质，自主研发的功能验证及高通量药物筛选服务平台。
赛福基因是国家高新技术企业和专精特新中小企业，先后获评《财富》杂志“2022年最具社会影响力的创业公司”、“中国产学研合作创新示范企业”等荣誉。
中国儿童遗传病领域头部品牌
拥有中国大规模儿童遗传病/罕见病数据库
搭建超越全球的基因数据智能解析系统与诊疗一体化平台，针对中国遗传病人群自主研发iWES，大大提升阳性检出率，0假阳性
基于斑马鱼模型的功能验证、数据分析及高通量药物筛选平台
国内首批 “新生儿筛查”—“遗传病/罕见病诊断”—“功能验证”闭环服务模式，提供产品完备解决方案
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价值观以客户为中心丨诚信丨信任丨创新 -
愿景致力于成为全球遗传病精准防控与诊疗一体化的领航者 -
使命以基因科技推动遗传病诊疗创新，守护生命健康
华东师范大学生物医学博士和生命医学研究所客座教授,前美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所科学家，西北儿科联盟学术委员会神经学组科研顾问。
拥有20年在癌症与疾病基因组学、干细胞和再生医学领域丰富的研究经验，同时积累了对癌症与疾病精准医疗的深厚理解，多次在国际学术会议展示研究成果。是湖南并指（趾）缺指（趾） 遗传病家系驱动基因 p63 的发现者，并首次发现神经细胞分化与表观遗传学的新调控机制。
2015年10月，余伟师博士回国创立了赛福解码（北京）基因科技有限公司和苏州赛美科基因科技有限公司，系统性结合生物信息学、统计遗传学、分子生物学和分子医学技术，建立基因大数据人工智能分析平台，开发疾病生物标志物以及为患者制定个性化精准治疗方案。获评“阳澄湖科技创新创业领军人才”、“苏州环秀湖青年创业人才”、“入选2022福布斯中国·青年海归菁英100人”
华东师范大学生物医学博士和生命医学研究所客座教授,前美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所科学家，西北儿科联盟学术委员会神经学组科研顾问。
拥有20年在癌症与疾病基因组学、干细胞和再生医学领域丰富的研究经验，同时积累了对癌症与疾病精准医疗的深厚理解，多次在国际学术会议展示研究成果。是湖南并指（趾）缺指（趾） 遗传病家系驱动基因 p63 的发现者，并首次发现神经细胞分化与表观遗传学的新调控机制。
2015年10月，余伟师博士回国创立了赛福解码（北京）基因科技有限公司和苏州赛美科基因科技有限公司，系统性结合生物信息学、统计遗传学、分子生物学和分子医学技术，建立基因大数据人工智能分析平台，开发疾病生物标志物以及为患者制定个性化精准治疗方案。获评“阳澄湖科技创新创业领军人才”、“苏州环秀湖青年创业人才”、“入选2022福布斯中国·青年海归菁英100人”
